<address id="91f3p"></address>

        <address id="91f3p"><listing id="91f3p"></listing></address>

        <address id="91f3p"></address>
        <sub id="91f3p"></sub>
        <form id="91f3p"></form>

        首頁 > 投資者關系 > 公司公告

        石家莊以嶺藥業股份有限公司2019年年度報告摘要

        2020-04-30 18:10:28 來源:未知
        閱讀量:161

         證券代碼:002603 證券簡稱:以嶺藥業 公告編號:2020-046

        石家莊以嶺藥業股份有限公司2019年年度報告摘要

        一、重要提示

        本年度報告摘要來自年度報告全文,為全面了解本公司的經營成果、財務狀況及未來發展規劃,投資者應當到證監會指定媒體仔細閱讀年度報告全文。

        非標準審計意見提示

        適用 √ 不適用 

        董事會審議的報告期普通股利潤分配預案或公積金轉增股本預案

        適用 □ 不適用 

        是否以公積金轉增股本

         √  

        公司經本次董事會審議通過的普通股利潤分配預案為:以20191231日總股本1,203,717,463股扣除不參與利潤分配的已回購股份10,356,480股,即1,193,360,983股為基數,向全體股東每10股派發現金紅利2元(含稅),送紅股0股(含稅),不以公積金轉增股本。

        董事會決議通過的本報告期優先股利潤分配預案

        適用 √ 不適用 

        二、公司基本情況

        1、公司簡介

        股票簡稱

        以嶺藥業

        股票代碼

        002603

        股票上市交易所

        深圳證券交易所

        聯系人和聯系方式

        董事會秘書

        證券事務代表

        姓名

        吳瑞

        王華

        辦公地址

        河北省石家莊市高新技術產業開發區天山大街238

        河北省石家莊市高新技術產業開發區天山大街238

        電話

        0311-85901311

        0311-85901311

        電子信箱

        002603@yiling.cn

        002603@yiling.cn

        2、報告期主要業務或產品簡介

        1、主要業務

        公司的主營業務是中藥的研發、生產和銷售。在開展的創新中藥研發的同時,公司以專利中藥為基礎,積極布局化生藥和健康產業,構建了專利中藥、化生藥、健康產業協同發展、相互促進的醫藥健康產業格局。

        在專利中藥方面,公司以絡病理論指導臨床難治性疾病治療研究,絡病理論創新帶動專利新藥研發形成了公司獨具優勢的科技核心競爭力。公司遵循以臨床實踐為基礎,以理論假說為指導,以治療方藥為依托,以臨床療效為標準的創新中藥研發模式,開展復方中藥、組分中藥、單體中藥多渠道研發,建立了具有自主知識產權的新藥研發體系,科技創新能力居中藥行業前列。公司目前擁有專利新藥十余個,涵蓋了心腦血管病、糖尿病、腫瘤、呼吸、神經、泌尿等臨床多發、重大疾病領域,已形成較為豐富的產品群,保證了銷售收入和利潤的持續、穩定增長。通心絡膠囊、參松養心膠囊、連花清瘟膠囊已成為臨床相關疾病防治的基礎用藥。公司在石家莊和北京建立了符合國家GMP標準和國際標準的現代化生產基地,并形成了覆蓋全國城市醫療終端、零售藥店終端以及基層醫療終端的學術推廣營銷體系。

        在化生藥方面,公司從人才儲備、技術積累、經驗積累、資源成長等多角度出發,制定了轉移加工切入仿制藥國際國內雙注冊專利新藥研發生產銷售三步走的發展戰略,已經建立了化藥研發平臺、國際標準生產平臺和海外銷售網絡,培養了一支國際化的高水平的研發、生產、營銷及質量管理團隊。公司在石家莊、北京建立了普通口服固體制劑、非細胞毒性口服抗腫瘤固體制劑研發生產基地,以及抗腫瘤藥物、控緩釋劑研發平臺,生產車間多次通過美國、英國、加拿大、澳大利亞、新西蘭等國家的GMP認證。在合同轉移加工業務方面,公司已經成為國內制劑出口規范市場規模較大的企業之一,產品已出口至英國、加拿大、新西蘭、德國、澳大利亞等多個國家和地區;在仿制藥業務方面,目前公司已擁有8ANDA批文,部分產品已銷往美國。在國內注冊方面,公司已有4個產品進入優先評審程序,3個產品通過國內一致性評價。公司多個化學一類新藥的研發工作也在按計劃順利推進,其中1個已結束二期臨床。

        在健康產業方面,公司依托二十余年發展積累的理論創新優勢、科研創新優勢以及完善的醫療資源和產業資源,積極開拓布局大健康產業。公司專注健康產業的發展平臺——以嶺健康城以通絡-養精-動形-靜神養生八字為文化統領,以健康需要管理,身體需要經營為創新理念,充分挖掘中國傳統養生的理論精髓,融合現代科技,開展全方位的健康產品研發與健康管理服務,建立了醫、藥、健、養一體化,線上線下相結合,吃住購游一站式的健康服務體系。涵蓋以嶺養生主題酒店、以嶺健養中心、以嶺健康電商、健康產品營銷中心、以嶺連鎖藥堂等業務板塊,針對健康人群、亞健康人群和慢病人群提供健康管理服務,以健康養生、亞健康調理、慢性病防治為核心,充分發掘醫藥健養一站式的服務優勢和內涵,全力打造中國健康產業第一品牌,力爭成為健康養生行業的標桿和標準的制定者。在健康產品研發方面,公司已研發上市了400余種健康產品,形成了以連花呼吸防護產品為代表的,包含消殺、防護、清菲、養正系列健康產品,其中連花清菲植物飲料/茶、連花古茶、連花泡沫抑菌/免洗等產品有著廣闊的消費群體,力爭打造成為呼吸系統防護第一品牌。并初步搭建起新型營養保健品、營養食品、中藥飲片、健康家居、智能可穿戴設備、日化用品等品類架構,為健康產品銷售提供充足的資源儲備。

        2、主要產品及其用途

        公司重點布局中醫藥板塊的研發管線,在創新絡病理論指導下,圍繞心腦血管病、糖尿病、呼吸、腫瘤、神經、泌尿等發病率高、市場用藥量大的六大類疾病,開發系列擁有自主知識產權的專利中藥,在醫藥行業形成了獨具特色的產品布局優勢。心腦血管和感冒呼吸系統疾病用藥領域已經處于行業領先地位。通心絡膠囊、參松養心膠囊、芪藶強心膠囊、連花清瘟膠囊顆粒、津力達顆粒、養正消積膠囊和夏荔芪膠囊均已進入了《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2019 版)》,通心絡膠囊、參松養心膠囊、連花清瘟膠囊顆粒、芪藶強心膠囊、津力達顆粒進入了《國家基本藥物目錄》(2018年版)。

        1)心腦血管病領域

        在心腦血管病領域,公司布局了通心絡膠囊、參松養心膠囊和芪藶強心膠囊三個創新專利中藥,治療范圍涵蓋了心腦血管疾病中最常見的心腦缺血、心律失常、心衰三個適應癥,并成為我國心腦血管病臨床用藥市場的主導產品。

        通心絡膠囊是治療冠心病、腦梗死、糖尿病所致微血管病變的專利新藥,為國家醫保甲類品種、國家基本用藥目錄品種,是唯一獲得三項國家科技成果獎的治療心腦血管疾病的基礎用藥,其組方原創研究獲2000年度國家科技進步二等獎,理論研究獲2006年度國家科技進步二等獎,蟲類藥超微粉碎生產工藝提升獲2007年度國家技術發明二等獎。通心絡膠囊以其降脂抗凝、保護血管、穩定斑塊、治療冠心病、心絞痛、心肌梗死、腦梗死等疾病的確切療效,獲得國內外臨床專家和患者的高度認可。通心絡膠囊穩定斑塊研究被國際權威醫學雜志《美國生理雜志》發表,編輯部專門以傳統中醫藥對現代醫學的挑戰為題目配發評論文章,指出本研究為未來可能發展成冠心病心梗的患者點燃了希望之燈。由著名的心血管病專家張運院士主持完成的1212例臨床循證研究進一步證實:應用通心絡治療可延緩頸動脈平均內中膜厚度、斑塊面積和血管重構指數的進展,減少心血管事件,且安全性良好。這為臨床醫生藥物選擇提供了確切的臨床依據,使這種希望變成了現實。該研究論文被國際權威科技期刊《自然》(《Nature》)子刊《科學報告》(《Scientific Reports》)收錄。通心絡膠囊治療急性心梗無再流的循證醫學研究取得顯著療效,研究成果的不斷推出,通過學術推廣將有力促進市場的快速發展。目前,通心絡膠囊已先后入選《冠心病合理用藥指南》、《冠狀動脈痙攣綜合征診斷與治療中國專家共識》、《冠脈微血管疾病診斷與治療中國專家共識》、《急性心肌梗死中西醫結合診療專家共識》、《急性心肌梗死中醫臨床診療指南》、《經皮冠狀動脈介入治療(PCI)術后胸痛中醫診療專家共識》、《中風病臨床路徑》、《慢性腦缺血中西醫結合診療專家共識》、《中國腦梗死中西醫結合診療指南》,并被《中西醫結合內科學》(新世紀第三版)大學教材列為治療冠狀動脈粥樣硬化性心臟病的常用中藥制劑。臨床指南是基于系統評價的臨床證據和平衡了不同臨床干預措施的利弊,形成的能夠為患者提供最佳醫療服務的推薦意見集合,為臨床專家治療相關疾病提供了權威的用藥依據和指導性建議。公司心腦血管產品進入上述指南為產品在臨床的合理應用奠定了堅實基礎,在防治心腦血管疾病中將發揮重要的作用。

        參松養心膠囊是首次應用絡病理論探討心律失常發病規律與治療,指導研發的專利新藥,為國家重點新產品,國家醫保甲類品種、國家基本藥物目錄品種。它是唯一獲得國家科技進步二等獎的治療心律失常的中成藥,唯一經實驗證實具有多離子通道和非離子通道整合調節作用的治療心律失常藥物,唯一經臨床循證醫學證實安全有效治療早搏、陣發性房顫、緩慢性心律失常的中成藥,并經循證醫學證實治療心衰伴早搏效果顯著,填補竇緩伴室早藥物治療空白,被臨床廣泛應用。參松養心膠囊被《中國房顫專家共識-2015》推薦維持竇性心律的首選中成藥,《室性心律失常中國專家共識-2016》唯一推薦治療室性早搏的中成藥,并被國家衛生計生委合理用藥專家委員會組織編寫的《心律失常合理用藥指南》收錄。由中國工程院院士陳灝珠、鐘南山等主審,中國科學院院士葛均波、中國工程院院士王辰等多位專家主編的第9版全日制大學本科教材《內科學》在2018年付梓出版,參松養心膠囊被新版教材中心房顫動室性心律失常等章節推薦為治療用藥。其中室性心律失常一節指出:參松養心膠囊具有減少期前收縮和減輕癥狀的作用,心房顫動一節指出:參松養心膠囊對維持竇性心律有效果。

        20186月,由國家衛生計生委、中華醫學會心血管病專業委員會、中國藥師協會組織完成的《冠心病合理用藥指南》(第2版)發布。《冠心病合理用藥指南》是由國家衛生計生委合理用藥專家委員會發起,主要面向對象是廣大的基層心血管醫生,旨在促進正確用藥、合理用藥,規范用藥。通心絡膠囊、參松養心膠囊均被收錄其中。

        芪藶強心膠囊是首次應用絡病理論探討慢性心力衰竭發病規律與治療,指導研發的專利新藥,具備治療心力衰竭強心藥、利尿藥、血管緊張素轉換酶抑制劑(ACEI)、β受體阻滯劑四類西藥的聯合用藥優勢,是標本兼治慢性心衰的首選中成藥,為國家醫保甲類品種,國家基本藥物目錄品種,臨床應用廣泛。 “隨機、雙盲、安慰劑平行對照評價芪藶強心膠囊治療慢性心衰患者有效性與安全性的多中心臨床試驗表明,與對照組相比,芪藶強心膠囊可顯著降低慢性心衰患者血清N-末端腦鈉肽前體(NT-proBNP)水平,增加患者6 min步行距離,改善患者癥狀和生活質量和提高患者左室射血分數(LVEF),降低復合終點事件發生率。該研究結果發表在國際心血管領域最具影響力的雜志《美國心臟病學會雜志》(簡稱JACCIF=19.896),得到國際認可并引起國內外醫學界的廣泛關注。芪藶強心膠囊是《中國心力衰竭診斷與治療指南2014》首次唯一推薦的復方中藥,該指南指出:一項以生物標志物為替代終點的多中心、隨機、安慰劑對照的研究表明在標準和優化抗心衰治療基礎上聯合芪藶強心膠囊,顯著降低NT-proBNP水平,改善預后,顯著提高臨床療效。此外,芪藶強心膠囊還被《心力衰竭中西醫結合診療專家共識》推薦為首選中成藥,《中國擴張型心肌病診斷和治療指南(2018版)》首次唯一推薦的復方中藥。201811月,由中華醫學會心血管病學分會心力衰竭學組、中國醫師協會心力衰竭專業委員會、中華心血管病雜志編輯委員會組織完成的《中國心力衰竭診斷和治療指南2018》發布,芪藶強心膠囊被收錄其中,成為新指南唯一推薦中成藥。

        2)感冒呼吸疾病領域

        連花清瘟膠囊/顆粒是首次應用絡病理論探討外感溫熱病發病規律與治療,指導研發的專利新藥,為國家醫保甲類品種、國家基本藥物目錄品種,是唯一獲得國家科技進步二等獎的治感冒抗流感的專利中成藥。基礎與臨床研究證實,連花清瘟不僅對甲型H1N1H3N2、禽流感H7N9、乙型流感病毒等流感病毒具有殺滅作用,而且對其他多種傳染病病原體如副流感病毒、SARS、手足口病病毒、皰疹病毒等均有明顯抑制作用,同時可抑制病毒感染后引起的細菌交叉感染,增強人體免疫功能,抗炎退熱,止咳化痰。甲流期間經循證醫學證實病毒核酸轉陰時間與達菲相當,退熱及緩解癥狀明顯優于達菲,在疫區甲流防控中發揮重要作用,是應對呼吸道傳染性公共衛生事件的代表性藥物,臨床應用廣泛。連花清瘟膠囊已先后20次被列入國家衛健委、中醫藥管理局發布的甲型流感、乙型流感、禽流感等呼吸道疾病相關診療方案的用藥推薦,為治療相關疾病提供了權威的用藥依據和指導性建議。201512月,連花清瘟膠囊獲準進入美國FDA二期臨床研究,成為全球第一個進入美國FDA臨床研究的治感冒抗流感復方中藥。

        3)糖尿病領域

        治療2型糖尿病的專利新藥津力達顆粒是首次應用絡病理論探討消渴(糖尿病)發病規律與治療,指導研發的專利新藥,藥效實驗證實其具有保護胰島β細胞、改善胰島微循環,抗氧化應激、調節血糖調節激素、保護血管內皮細胞等作用,同時還可改善胰島素抵抗,可用于初發2型糖尿病、血糖控制不良的2型糖尿病、糖耐量異常以及糖尿病并發癥的患者,在2型糖尿病預防、治療及糖尿病并發癥防治中均有療效。津力達顆粒為國家醫保目錄乙類品種、國家基本藥物目錄品種,2015年被列入《中國藥典》目錄。2016年發布的《糖尿病中醫藥臨床循證實踐指南》中,津力達顆粒被推薦為2型糖尿病氣陰兩虛兼血瘀者首選用藥。20182月發布的《中國2型糖尿病防治指南(2017年版)》中,推薦二甲雙胍單藥療效不佳的2型糖尿病患者加用津力達顆粒治療。津力達顆粒同時還被列入《國際中醫藥糖尿病診療指南》,為該產品更好的應用于臨床服務于患者奠定了良好的基礎。

        4)腫瘤用藥領域

        養正消積膠囊是首次應用絡病理論探討惡性腫瘤發病規律與治療,指導研發的專利新藥,為國家醫保乙類品種,并在多個省市列入基藥目錄。該藥配合介入治療原發性肝癌在增效減毒、增強免疫、改善證候、提高生存質量方面療效顯著。臨床用于聯合放化療治療腫瘤,可有效改善食欲,增強體力,提高生活質量,同時抑制腫瘤新生血管生成,抑制腫瘤生長和轉移,能夠增強放化療抑瘤作用,具有調節免疫、減輕放化療骨髓抑制和肝臟毒性的作用,被臨床廣泛應用。由中國中醫科學院廣安門醫院、北京腫瘤醫院、天津腫瘤醫院、江蘇腫瘤醫院、中日友好醫院等開展的隨機、雙盲、多中心臨床研究證實:養正消積提高化療藥治療原發性肝癌實體腫瘤療效,降低化療對血紅蛋白、白細胞、血小板的抑制,升高NK細胞;減輕肝功能損傷,同時改善癌癥相關性疲乏和厭食,提高患者生存質量。英國卡迪夫大學與北京腫瘤醫院合作研究證實:養正消積膠囊減輕分子靶向藥物抗 EGFR治療耐藥,這意味著聯合養正消積膠囊可使分子靶向藥物療效有望進一步提高。

        5)其它領域

        此外,公司在神經系統、泌尿系統也開發成功和正在研發系列產品,使公司專利新藥陣列不斷豐富,為市場開拓和規模提升提供了有力支撐。OTC產品棗椹安神口服液在改善睡眠質量、提高腦力效率、緩解壓力緊張綜合征引起的失眠、多夢、心煩、注意力不集中、頭昏、腦力活動效率低方面具有良好效果。OTC產品八子補腎膠囊實驗研究證實,具有改善體力、抗疲勞、抗氧化損傷、抗衰老、改善性機能等作用。夏荔芪膠囊是首次應用絡病理論探討前列腺疾病發病規律與治療,指導研發的專利新藥,可用于治療輕中度良性前列腺增生、慢性細菌性前列腺炎、慢性無菌性前列腺炎、盆痛綜合征。該藥被列入《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2019 版)》。

        3、經營模式

        1)采購模式

        公司根據所采物料(商品)特性不同,采取不同采購模式,主要的采購模式有以下四種:

        招標采購:大宗物料(如大型設備、內外包材等)采購,根據公司《招標采購管理辦法》通過易采購平臺,由需求部門提供需求計劃和技術要求,詢價部門進行價格征詢和供應商篩選,供應商管理部門對供應商資格進行審查,確定合格供應商,然后組成招標小組進行招標。

        集中采購:對用途相對單一,公司內部管理分散的品種(如勞保、辦公用品及零星品種),為降低采購成本,由公司集采中心統一采購管理。 

        產地采購:對大宗中藥材品種多采取藥材產地采購模式,即通過前期的市場及產區調研,確定適合公司采購的策略,選擇時機進行產區季節性采購。

        議價采購:對金額相對較小,又不符合招標采購條件的品種,一般選擇三家以上供應商進行議價,選擇相對價格較低的供應商進行采購。

        2)生產模式

        中藥生產方面,公司以自有生產設備將各類原藥材進行加工炮制,形成凈藥材,然后進行處方配料,再經過各種加工工序,制成各類膠囊劑、顆粒劑、片劑、口服液等。化藥生產方面,公司從批準的供應商處采購所需的原輔料和包材,經檢測合格后放行至生產,生產車間按照批準的工藝,經過各種加工工序,制成膠囊劑或片劑等產品,成品檢測合格后放行。

        公司嚴格按照藥品生產質量管理規范組織生產,原則上以市場和客戶需求為依據,根據營銷中心制定的各品種年度銷售計劃,以及季節性發貨情況,結合各產品的生產能力情況,由生產部制定各車間的生產計劃,并協調和督促生產計劃的完成,同時對產品的生產過程進行嚴格的監督管理,各生產車間負責具體產品的生產流程管理。在整個生產過程中,質量保證部配備生產現場質量監督人員,對所生產的品種按質量監控點進行抽檢,對生產全過程進行質量監督,質量控制部對生產環節的原料、中間產品、半成品、產成品的質量進行檢驗監控。

        3)銷售模式

        公司營銷模式的核心競爭優勢在于絡病理論指導下的專業化學術推廣模式。公司的專利產品均為絡病理論指導下研發的新產品,具備確切的臨床療效,并經過國際公認的循證醫學評價方法對其臨床療效做出權威評價,從而形成學術推廣的獨特優勢。絡病理論是公司的核心競爭力之一,具有很強的差異化優勢,能有效提高目標客戶對產品的認知度。公司的推廣人員通過對產品的深入認知,同時借助多種形式的學術會議,推廣絡病理論及專利產品的特色優勢,提升臨床醫生認知度,從而帶動和規范臨床科學合理使用來治療相關疾病。

        公司產品主要通過合作的醫藥流通企業對外配送銷售,目前公司建立了覆蓋全國市場的學術營銷推廣網絡。推廣體系根據目標終端類別不同,下設城市醫院部、城市社區部、基層城鄉部、零售部、商銷部五個職能板塊。其中,城市醫院部、零售部、城市社區部和基層城鄉部分別負責第一終端、第二終端和第三終端的業務拓展,商銷部對流通商業末端渠道和縣域零售市場進行統一管理。

        (二)報告期內公司所屬行業的發展階段、周期性特點以及公司所處的行業地位

        根據中國證監會于201210月發布的《上市公司行業分類指引(2012年修訂)》(證監會公告【201231號),公司的行業屬性屬于“C27醫藥制造業

        1、公司所屬行業的發展階段和周期性特點

        醫藥行業是我國國民經濟的重要組成部分,對于保護和增進人民健康、提高生活質量、救災防疫具有十分重要的作用。近年來,隨著我國醫藥、醫保、醫療的三醫聯動改革持續深化,各項政策陸續出臺,醫藥醫療領域供給側改革也持續推進,行業增速近年來有所放緩。一方面,醫保控費、兩票制、藥品零加成、仿制藥一致性評價、“4+7”藥品國家集中采購、按病種付費(DRGS)和國家重點監控藥品目錄等政策陸續頒布實施,對醫藥行業市場格局產生深遠的影響,從長遠來看必將帶來產業格局的持續優化,行業集中度不斷提升,加速進口替代,加快我國制藥行業快速向仿制藥強國和創新藥大國的方向邁進。另一方面,國家高度重視中醫藥的發展,201910月頒布的《關于促進中醫藥傳承創新發展的意見》,明確了中醫藥傳承發展的六大方面,對于發揮中醫藥在維護促進人民健康中的獨特作用、推動中藥治療提升和產業高質量發展,提出了具體意見,是中醫藥發展的長期利好。因此總體而言,公司所面臨的行業市場機遇與挑戰并存。

        與其他行業相比,醫藥行業的需求具有剛性特征,受宏觀經濟波動的影響較小,屬于弱周期行業。醫藥行業也沒有明顯的區域性特征。在我國,由于冬季屬于心腦血管疾病和感冒呼吸系統疾病多發季節,因而這類藥物市場存在一定的季節性特征。

        2、公司所處的行業地位

        公司為國家創新型企業,先后承擔和完成了兩項“973”計劃、“863”計劃、國家自然科學基金、國家十五攻關、十一五支撐、十二五重大新藥創制等三十余項國家、省部級科研項目,榮獲六項國家重大科技成果大獎,何梁何利獎及一批省部級獎勵,取得國內外發明專利四百余項。

        從行業排名情況看,在中國醫藥工業百強評選中,公司名列“2018年度中國中藥工企業TOP100排行榜11位。在2019(第36屆)全國醫藥工作信息中心年會上發布的“2018年度中國醫藥工業百強榜排名第67位。

        從醫療終端產品份額情況看,公司的通心絡膠囊、參松養心膠囊和芪藶強心膠囊在 2018年度心血管疾病口服中成藥銷售收入排名中,分別排名第3名、第5名和第14名。連花清瘟產品在 2018年度中成藥感冒用藥銷售收入排名位列第1名。津力達顆粒在2018年度中成藥糖尿病用藥銷售收入排名中,排名第4名(數據來源于米內網)。在OTC終端,連花清瘟膠囊在2019OTC終端中成藥感冒藥品類銷售額排名中名列第4位(數據來源于中康資訊)。

        3、主要會計數據和財務指標

        1)近三年主要會計數據和財務指標

        公司是否需追溯調整或重述以前年度會計數據

         √  

        2)分季度主要會計數據


         
         

        上述財務指標或其加總數是否與公司已披露季度報告、半年度報告相關財務指標存在重大差異

         √  

        4、股本及股東情況

        1)普通股股東和表決權恢復的優先股股東數量及前10名股東持股情況表

        2)公司優先股股東總數及前10名優先股股東持股情況表

        適用 √ 不適用 

        公司報告期無優先股股東持股情況。

        3)以方框圖形式披露公司與實際控制人之間的產權及控制關系

         

        5、公司債券情況

        公司是否存在公開發行并在證券交易所上市,且在年度報告批準報出日未到期或到期未能全額兌付的公司債券:否

        三、經營情況討論與分析

        1、報告期經營情況簡介

        2019年,面對不斷變化的內外部經營環境,公司審時度勢,主動求變,積極應對,不斷謀求新政策、新形勢下的發展機遇。報告期內,公司順應行業政策發展趨勢,在總體發展戰略的指引下,堅持以市場為導向,不斷優化資源配置,緊緊圍繞年度經營管理計劃,切實貫徹落實各項任務指標。

        2019年公司實現營業總收入5,825,294,498.85元,同比增長20.99%;歸屬于上市公司股東的凈利潤606,501,070.03元,同比增長1.21%;歸屬于上市公司股東的扣除非經常性損益的凈利潤為555,757,220.14元,同比下降2.35%

        (一)中藥板塊

        1、銷售方面

        公司始終堅持專業化的學術營銷及市場推廣模式。報告期內,公司依托現有產品線,繼續整合內部資源,優化銷售管理模式,明確責任目標,強化銷售團隊專業化建設,持續推進營銷體系優化升級,有效推動基層及零售渠道拓展,提高產品覆蓋的深度與廣度。2019年下半年起,在基藥政策逐步落地實施的政策背景下,公司對醫療板塊學術推廣體系進一步優化。公司有七個專利產品進入醫保目錄,五個產品進入基藥目錄,公司專利產品在基層市場的占有率和銷售收入的增長有了更為強勁的推動力,在基層市場的放量面臨非常好的時機。而原來公司在基層市場所采取的授權式管理模式在市場開發、覆蓋、占有率提升以及終端品牌活動開展方面與公司預期存在一定的差距。為盡快扭轉局面,抓住基藥政策實施帶來的利好,公司對基層(縣、鄉、村)市場的推廣隊伍進行了優化,由充分授權模式轉為公司一體化管理體系,從產品推廣策略頂層設計到地市級市場的有效承接再到縣鄉終端的全面落地實施,形成全鏈條精細化管理,公司的學術推廣、患者教育、健康鄉村中國行公益項目推進以及基藥市場全面開發覆蓋工作,可以在公司整體管理體系內得到快速落實和推進,對基層市場將會起到顯著促進作用。隨著調整到位,會為未來基藥產品全面上量以及醫藥市場開發覆蓋產生積極的正向作用。

        公司不斷加強目標市場覆蓋,堅持以提供安全、卓越的具有臨床價值的產品為核心,學術推廣為導向,依托四級絡病分會體系,組織召開了第十五屆國際絡病學大會及多場省級、地市級絡病學術年會,發布通絡藥物研究成果,強化產品學術影響力,做好產品及疾病治療的再教育,使公司產品在臨床得到認可;開展關愛醫師健康公益活動,圍繞心腦血管病、感冒流感、糖尿病等疾病開展社區健康教育活動,持續提升目標人群對公司品牌的認知度和忠誠度。

        針對城市醫療終端,公司不斷完善產品基礎及臨床研究,獲得真實可靠的產品研究數據和循證醫學證據,圍繞學術研究的成果,不斷加強終端相關疾病的臨床路徑專家共識學術推廣力度,持續提升臨床專家對公司藥品科學合理應用的認知水平。

        針對基層醫療終端,公司實施終端分類精準推廣的策略。公司圍繞縣級醫院、鄉鎮衛生院社區衛生服務中心、村衛生室衛生社區服務站等核心終端,全面提升基層醫療學術服務推廣能力,開展健康中國鄉村行縣、鄉、鎮級講師、醫師培訓活動,樹立公司品牌形象,強化絡病理論學術影響力,有利促進了公司產品在基層醫療市場占有率的持續提升。

        針對零售終端,公司進行精細化管理,聚焦百強連鎖,打造樣板連鎖。公司采取全品覆蓋策略,重點鎖定全國10萬家藥店進行全產品覆蓋,并選擇重點連鎖以及次重點連鎖進行一對一產品學術信息溝通服務,與連鎖企業合作開展有針對性的藥事服務,讓老百姓切身體驗到免費健康管理及藥事服務。

        2、研發方面

        公司一直把創新作為企業發展的源動力,持續加大研發投入,優化組織架構,不斷完善研發體系,立項前瞻科學,研發組織分工運作高效。公司研發平臺——河北以嶺研究院下設中藥分院、化藥分院、生物藥分院、健康分院、安評中心、臨床中心、國內注冊中心、國際注冊中心,在繼續保持中藥、保健品、化藥研發優勢的基礎上,加強生物藥研發力度,通過短期、中期及長期的研發規劃和投入,布局公司未來研發創新驅動力。

        圍繞中藥品種研發,公司聚焦于心腦血管、呼吸、神經、泌尿、消化、內分泌、免疫等核心治療領域,規范、科學開展臨床試驗工作,客觀評價產品的療效和安全性,探索產品的適用人群及臨床應用優勢和作用特點,不斷推進新產品研發。公司目前已獲臨床批件品種涉及呼吸系統、糖尿病及其并發癥、泌尿系統、消化系統、風濕類、耳鼻喉等疾病,在研立項品種29個,涵蓋心血管系統、神經系統、呼吸系統、內分泌代謝系統、消化系統、婦科、兒科等疾病,處于臨床前研究不同階段,涉及復方、組分及單體藥物及經典名方等;篩選儲備品種20余個,涉及骨科、婦科、兒科、內分泌代謝、消化系統疾病等領域。報告期內,治療急性氣管、支氣管炎的連花清咳片已申報新藥,完成了生產現場核查、臨床現場核查。同時積極布局配方顆粒研發,報告期內公司已獲得河北省內646個配方顆粒品種,積極推進中藥配方顆粒市場覆蓋工作,進一步拓展中藥產業鏈布局,豐富和完善產品結構、滿足市場需求,并積極利用品牌效應促進和擴大市場份額。

        目前公司已獲批準進入臨床的中藥藥品研發項目及其進展情況如下表所示:

        序號

        類別

        名稱

        適應癥

        報告期末進展情況

        1

        中藥6

        連花急支片

        急性氣管、支氣管炎

        申請新藥

        2

        中藥6

        百靈安神片

        失眠癥

        完成臨床研究

        3

        中藥6

        解郁除煩膠囊

        輕中度抑郁癥

        完成臨床研究

        4

        中藥6

        柴芩通淋片

        下尿路感染

        開展臨床研究

        5

        中藥6

        連花定喘片

        支氣管哮喘

        開展臨床研究

        6

        中藥6

        絡痹通片

        類風濕性關節炎

        啟動臨床研究

        7

        中藥6

        柴黃利膽膠囊

        慢性膽囊炎

        獲得臨床批件

        8

        中藥6

        玉屏通竅片

        過敏性鼻炎

        獲得臨床批件

        公司積極持續開展已上市中藥品種的上市后再評價及二次開發,開展藥效作用機制研究、上市后臨床循證評價及真實世界研究,通過實驗和臨床數據驗證產品作用機制和確切療效,為中成藥的臨床應用提供客觀研究證據,建立產品的學術影響力和學術地位,進一步提升產品臨床價值,將產品的學術優勢轉化為市場優勢,驅動產品銷量增長。

        報告期內,應用通心絡干預頸動脈斑塊的前瞻性、隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心臨床研究結果論文發表在國際權威科技期刊《自然》(《Nature》)子刊《科學報告》(《Scientific Reports》,影響因子4)。參松養心膠囊治療竇性心動過緩伴室性早搏多中心、隨機、雙盲、安慰劑平行對照臨床研究文章發表在《The Journal of Alternative and Complementary Medicine》。缺血性腦卒中的隨機、雙盲、安慰劑平行對照、多中心臨床研究養正消積膠囊改善晚期非小細胞肺癌患者化療生活質量的隨機、雙盲、安慰劑平行對照多中心臨床研究連花清瘟膠囊治療非流感病毒性肺炎臨床研究等多項循證醫學項目已經揭盲,相關文章正在撰寫過程中。津力達顆粒治療血糖控制不佳2型糖尿病合并血脂異常患者的隨機、雙盲、安慰劑對照、多中心臨床研究中,作為金標準評價的鉗夾試驗患者入選過半。夏荔芪膠囊治療良性前列腺增生循證醫學研究病例入選中。連花清瘟顆粒治療兒童流感隨機、雙盲、陽性藥對照、多中心臨床研究已啟動。

        結合國家重點研發計劃——脈絡學說營衛理論指導心血管事件鏈防治研究,布局5項臨床循證研究,其中以糖尿病發生率為主要終點的 “津力達顆粒對代謝綜合征糖耐量異常的干預研究已入選1/3患者,采用OCT技術評價冠脈易損斑塊纖維帽厚度為主要療效指標的通心絡干預冠狀動脈易損斑塊臨床研究進入病例入選階段,以死亡率、再梗死、急性心力衰竭等臨床復合終點事件為主要指標的中國通心絡膠囊治療急性心肌梗死心肌保護研究已入選近1/3患者,以射頻消融后房顫復發率為主要指標的參松養心膠囊對經射頻消融房顫患者預后臨床研究進入病例入選階段,以心血管死亡率、心衰加重再住院率為主要指標的芪藶強心膠囊對慢性心衰復合終點事件的評估研究已入選1/5,計劃在包括香港地區全國300余家醫院中開展,并同時加入藥物經濟學評價內容。

        3、重大科研成果方面

        20201月,由公司子公司河北以嶺醫藥研究院作為第一主研單位完成的中醫脈絡學說構建及其指導微血管病變防治項目獲得了2019年度國家科技進步一等獎,這是該年度醫藥衛生界唯一的國家科技進步一等獎。該項研究項目分別從理論、機制、臨床三個方面開展研究并取得了突破,一是系統構建了指導微血管病變防治的脈絡學說,屬于中醫藥學術研究的重大理論原創成果;二是該研究闡明了嚴重危害人類健康的心腦血管疾病及糖尿病腎病等難治性疾病發病的共性機制是微血管病變,而保護微血管內皮細胞則是治療微血管病變的核心機制,國家973計劃項目驗收專家組一致認為該項目取得了中醫藥治療微血管病變重大突破;三是該項目利用國際公認的循證醫學研究方法開展了大量臨床試驗解決了國際醫學界重大難題——通心絡膠囊解決了急性心梗無再流世界醫學難題;參松養心膠囊為心功能不全伴室性早搏治療提供了新藥物,填補了竇性心動過緩伴室性早搏快慢兼治、整合調律的藥物治療空白;芪藶強心膠囊明顯提高了慢性心力衰竭臨床治療效果。國家973計劃項目驗收專家組稱:本研究創立了理論+臨床+新藥+實驗+循證一體化的中醫學術創新與轉化新模式,中醫傳統理論創新與現代科學技術相結合,產生重大原創成果,為中醫藥傳承與創新發展做出了示范

        此外連花清瘟膠囊作為我國第一個進入美國FDA臨床研究治療流行性感冒的中成藥,目前正在美國開展二期臨床研究,該研究依據國際規范化臨床設計,針對連花清瘟治療流感的作用特點,評價連花清瘟不同劑量、不同給藥時間的退熱、緩解肌肉酸痛、改善咽痛和咳嗽等癥狀的療效和安全性,同時研究種族差異、生活習慣背景對連花清瘟療效的影響。截止本報告期末,相關二期臨床工作仍在正常推進中。

        4、專利注冊

        報告期內,公司順利完成了多項專利申報、注冊等工作。公司在報告期內獲得國內發明專利14項,實用新型專利3項,外觀設計專利25項,國際發明專利6項。截止20191231日,公司已累計獲得專利586項,其中發明專利363項,實用新型專利10項,外觀設計專利213項。

        (二)化生藥板塊

        公司已制定了轉移加工切入仿制藥國際國內雙注冊專利新藥研發生產銷售三步走的化生藥發展戰略,以公司全資子公司以嶺萬洲國際制藥有限公司(以下簡稱以嶺萬洲國際)作為該板塊主要運營平臺。公司建立了完善的符合國際標準的生產平臺、研發平臺,建立了國際化的研發、質量、營銷、生產、注冊團隊。公司擁有國際制劑一車間、二車間及北京生物抗腫瘤藥車間,并多次通過FDA和歐盟認證;營銷網絡布局國內外,在中國和美國兩個全球最大的醫藥單體市場建立了自營營銷團隊和營銷網絡,已獲得美國50個州的批發商許可證。

        報告期內,公司堅持以結果目標為導向,圍繞銷售-研發-生產三個關鍵環節,科學布局市場,加強新客戶拓展,優化訂單產品結構,加快新產品研發和注冊,加強質量管理體系建設,確保經營目標達成。同時積極完善產業鏈條尤其是原料藥供應,努力提升公司盈利水平及市場競爭力。

        1、現有業務發展情況

        1)自有ANDA產品:由萬洲國際主導向美國FDA申報ANDA產品,目前已完成10個產品的申報,其中7個品種已獲得美國FDA批準,包括公司自主研發的技術壁壘型降壓藥非洛地平緩釋片、抗腫瘤藥阿那曲唑片和來曲唑片、經典抗生素環丙沙星片、經典抗病毒感染藥阿昔洛韋片。此外,公司還收購了抗焦慮藥物丁螺環酮片ANDA批文,進一步充實了產品陣列。公司未來還將開展更多ANDA項目的申報和收購,以美國和歐洲為起點向亞非拉市場拓展。同時,公司根據實際情況,對于獲得美國FDA批準的ANDA產品依托目前一致性評價政策,在中國國內申報新藥注冊,中美兩個市場并重,目前已經有4個品種向中國FDA開展申報工作。隨著美國ANDA品種非洛地平緩釋片在國內的上市,公司有望在國內降壓藥市場領域首先打開市場并將積極開拓。目前公司新建的八萬平米國際制劑車間即將進入后期認證階段,國際銷售網絡亦已經初步搭建完成,已獲得美國50個州的批發商許可證,這將會為未來ANDA產品的國際市場銷售和國際制藥板塊的持續發展以及國際競爭力不斷提升奠定基礎。

        ANDA產品FDA注冊情況表

        序號

        產品名稱

        治療領域

        狀態

        備注

        1

        阿昔洛韋片

        抗病毒

        已批準

        自研

        阿昔洛韋膠囊

        遞交

        2

        環丙沙星片

        抗生素

        已批準

        自研

        3

        非洛地平緩釋片

        高血壓

        已批準

        自研

        4

        阿那曲唑片

        抗腫瘤

        已批準

        自研

        5

        來曲唑片

        抗腫瘤

        已批準

        自研

        6

        丁螺環酮片

        抗焦慮

        已批準

        收購

        7

        塞來昔布膠囊

        抗炎鎮痛

        已批準

        自研

        8

        伐昔洛韋片

        抗病毒

        已批準

        自研

        9

        鹽酸帕羅西汀片

        抗抑郁

        遞交

        自研

        10

        賴諾普利片

        心血管

        遞交

        自研

        11

        拉莫三嗪緩釋片

        抗癲癇

        遞交

        自研

        ANDA產品國內同步注冊情況表

        名稱

        國內注冊申請進展

        非洛地平緩釋片

        納入CDE優先審評程序,已完成技術審評程序。

        阿昔洛韋片

        納入CDE優先審評程序,已完成技術審評程序。

        阿那曲唑片

        納入CDE優先審評程序,已完成技術審評程序。

        來曲唑片

        納入CDE優先審評程序,技術審評階段。

        環丙沙星片

        資料準備階段

        丁螺環酮片

        資料準備階段

        2)合同加工業務:公司固體口服制劑已進入歐美規范市場,尤其進入PICS成員國,在國際制藥領域獲得了肯定。報告期內,德國、澳大利亞、新西蘭的合同加工項目順利推進,公司將繼續優化產能配置、品種配置,促進市場多元化、客戶多元化,進一步提升毛利率。

        3)臨床樣品加工:這是公司在MAH新政制度下進行的企業內部資源和市場外部資源的整合,是根據市場需求和公司自身需求進行的差異化業務定位,為國際大型企業和眾多研發企業提供用于臨床研究的新藥臨床樣品加工研發服務,目前已有十余個一類新藥和特色仿制藥項目方面的合作,多次獲得行業組織頒發的中國新藥臨床樣品加工代表性企業稱號,品牌和口碑影響力逐步擴大。該業務除了能帶來加工利潤外,公司還可利用公司現有資金平臺和國內外營銷平臺,同合作伙伴進行生產、投資、銷售的全方位合作,既利用了企業產能資源,也同時為企業帶了更多的品種代理銷售的機會。

        2、新業務拓展情況

        1)產品引進代理銷售:除了現有三大業務外,公司啟動了產品引進代理銷售的新業務模式,將作為化藥板塊第四大業務類型向市場上推廣。除了通過臨床樣品加工業務帶來的產品代理銷售業務機會外,公司還將開展美國ANDA品種的收購、歐洲MA品種的收購、國內外有臨床需求的新藥品種和仿制藥品種的國內代理銷售權益的談判等。公司將利用現有資源,進一步豐富化藥板塊的產品線,更好的服務臨床和患者。公司目前已和美國、日本、德國簽約部分代理品種并開展銷售。

        2)化學原料藥:公司根據化藥品種研發需求、市場需求,并鑒于國內環保政策對供應鏈的影響,公司設立原料藥基地開發原料藥品種,以支撐關鍵成品藥國內外市場的開發和拓展。

        3、研發方面

        公司繼續加大一類創新藥研發力度,尋找成熟的和早期介入的青苗類合作項目,構建核心競爭優勢,形成一類創新藥、505B2、高端仿制藥的優勢產品群,以原料藥基地做保障,奠定化藥核心競爭優勢地位。目前公司已開展了多個化學一類新藥的合作研發,并以市場需求為起點,啟動了多個緩釋片、控釋片等高技術、高門檻品種的研發和申報。

        公司已進入臨床的新藥研發情況表

        序號

          

        適應癥

        階段

        1

        苯胺洛芬注射液

        術后疼痛

        結束二期臨床

        2

        芬樂胺片

        帕金森氏病

        一期臨床

        3

        XY0206

        實體瘤、急性髓性白血病

        一期臨床

        4

        XY03-EA

        缺血性腦卒中

        一期臨床

        (三)健康板塊

        公司首創引進來走出去相結合、服務和產品相結合、線上和線下相結合的醫、藥、健、養一體化健康產業新模式,以健康需要管理,身體需要經營為創新理念,通絡-養精-動形-靜神八字養生文化為統領,充分挖掘傳統健康養生精髓,并融合現代健康新技術,為消費者提供全方位的健康服務,以公司子公司以嶺健康城科技有限公司(以下簡稱以嶺健康城)作為健康板塊的主要運營平臺,構建了健康產業架構——涵蓋石家莊地面以嶺健康城、以嶺健康電商、健康產品營銷中心、以嶺藥堂連鎖等業務板塊。

        以嶺健康城依托公司提供的臨床、科研、生產的強大支持及多年沉淀的文化、學術、科研基礎,發揮中醫藥優勢,融合現代科技,以健康需要管理,身體需要經營為創新理念,通絡-養精-動形-靜神八字養生文化為統領,針對健康人群、亞健康人群和慢病人群,開展辨證施治、健康教育、健康咨詢、健康管理、健康養生、健康產品研發及產業化等業務內容,實現線上線下相結合,吃住購游一站式,為消費者提供高品質、高質量、專業化的健康產品與健康服務。

        在健康產品研發方面,公司已研發上市了400余種健康產品,初步搭建起新型營養保健品、營養食品、中藥飲片、健康家居、智能可穿戴設備、日化用品等品類架構,為健康產品銷售提供充足的資源儲備。公司以客戶和市場需求為目的研發健康產品,用做藥的標準生產健康產品,傳統中醫與現代科技相融合,保障每一款健康產品的市場價值和產品品質。

        凱旋門大酒店致力于打造會議綜合集群、餐飲集群、城市健康集群、健康產品鏈集群,輸出了康養客房、養生藥膳、健康會議、中醫藥養生項目、康養旅游等系列產品組合套餐,實現資源的優化配置。通過國家級認證如中國五鉆級餐飲名店、ISO9000認證,提高服務的標準和內涵,將傳統的酒店服務與中醫藥文化、飲食文化相結合,形成健康生活方式的新模式。

        以嶺健康電商采取全方位、多渠道立體發展,立足于消費者大數據研究,同阿里、京東、醫藥網、拼多多等平臺建立深入合作,產品快捷方便直達目標消費人群;自營+平臺入駐滿足不同模式覆蓋不同的消費群體,以垂直品類入手,研究單品提升銷量,涉及產品類包括藥品、保健、傳統滋補、中藥飲片、醫療器械、食品快消、日用消殺等,通過產品不同的使用場景覆蓋不同階段的人群屬性,使品牌更年輕、快消化、人群受眾更廣。

        在健康產品銷售方面,公司順應健康產業的行業趨勢,不斷豐富產品線,以酸棗仁油軟膠囊、連花清菲飲料、健兒餅干為主進行精準營銷,培育目標消費群體。組建了健康產品銷售渠道,商超KA賣場、CVS便利系統、傳統經銷商及加盟分銷等渠道,探索新零售營銷模式,完善渠道覆蓋率及占有率;其他大健康產品以加盟、直營、社群的方式建立營銷新模式。針對健康人群、亞健康人群和慢病人群提供健康管理服務,開展辨證施治、健康教育、健康咨詢、健康管理、健康養生、健康產品產業化等服務內容,為消費者提供高品質、高質量、專業化的健康產品和服務。

        2、報告期內主營業務是否存在重大變化

         √  

        3、占公司主營業務收入或主營業務利潤10%以上的產品情況

        適用 □ 不適用 

         


        4、是否存在需要特別關注的經營季節性或周期性特征

         √  

        5、報告期內營業收入、營業成本、歸屬于上市公司普通股股東的凈利潤總額或者構成較前一報告期發生重大變化的說明

        適用 √ 不適用 

        6、面臨暫停上市和終止上市情況

        適用 √ 不適用 

        7、涉及財務報告的相關事項

        1)與上年度財務報告相比,會計政策、會計估計和核算方法發生變化的情況說明

        適用 □ 不適用 

        (一)會計政策變更

        1、根據財政部2019 4  30日發布的《關于修訂印發2019年度一般企業財務報表格式的通知》(財會[2019]6 號),要求對已執行新金融工具準則但未執行新收入準則和新租賃準則的企業應按如下規定編制財務報表:

        1)資產負債表中將應收票據及應收賬款行項目拆分為應收票據應收賬款;增加應收款項融資項目,反映資產負債表日以公允價值計量且其變動計入其他綜合收益的應收票據和應收賬款等;將應付票據及應付賬款行項目拆分為應付票據應付賬款,列報于其他應收款其他應付款行項目的應收利息或應付利息,僅反映相關金融工具已到期可收取或應支付,但于資產負債表日尚未收到或支付的利息;基于實際利率法計提的金融工具的利息包含在相應金融工具的賬面余額中。

        2)利潤表中在投資收益項目下增加以攤余成本計量的金融資產終止確認收益(損失以“-”號填列)的明細項目;將利潤表減:資產減值損失調整為加:資產減值損失(損失以“-”號填列),同時將資產減值損失信用減值損失行項目自其他收益行項目前下移至公允價值變動收益行項目后,并將信用減值損失行項目列于資產減值損失行項目之前。

        3)根據財會【201916號文件,刪除了原合并現金流量表中 “發行債券收到的現金項目。

        2019919日,財政部發布了《關于修訂印發《合并財務報表格式(2019版)》的通知》(財會【201916號),與財會【20196號配套執行。

        本公司根據財會【20196號、財會【201916號規定的財務報表格式編制比較報表,此項會計政策變更采用追溯調整法,已經本公司第六屆董事會第二十三次會議決議通過。2018年度財務報表受重要影響的報表項目和金額如下:

        1)合并資產負債表:

        原列報報表項目及金額

        新列報報表項目及金額

        應收票據及應收賬款

        1,936,838,077.62

        應收票據

        1,317,362,651.09

        應收賬款

        619,475,426.53

        應付票據及應付賬款

        389,040,288.37

        應付票據

         

        應付賬款

        389,040,288.37

        2)母公司資產負債表:

        原列報報表項目及金額

        新列報報表項目及金額

        應收票據及應收賬款

        1,472,644,025.97

        應收票據

        774,909,830.19

        應收賬款

        697,734,195.78

        應付票據及應付賬款

        355,938,676.15

        應付票據

         

        應付賬款

        355,938,676.15

        2、執行新金融工具準則導致的會計政策變更

        財政部于2017331日分別發布了《企業會計準則第22——金融工具確認和計量(2017年修訂)》(財會〔20177號)、《企業會計準則第23——金融資產轉移(2017年修訂)》(財會〔20178號)、《企業會計準則第24——套期會計(2017年修訂)》(財會〔20179號),于201752日發布了《企業會計準則第37——金融工具列報(2017年修訂)》(財會〔201714號)(上述準則統稱新金融工具準則),要求境內上市企業自201911日起執行新金融工具準則。

        經本公司第六屆董事會第二十三次會議于2019827日決議通過,本公司于201911日起開始執行前述新金融工具準則。

        在新金融工具準則下所有已確認金融資產,其后續均按攤余成本或公允價值計量。在新金融工具準則施行日,以本公司該日既有事實和情況為基礎評估管理金融資產的業務模式、以金融資產初始確認時的事實和情況為基礎評估該金融資產上的合同現金流量特征,將金融資產分為三類:按攤余成本計量、按公允價值計量且其變動計入其他綜合收益及按公允價值計量且其變動計入當期損益。其中,對于按公允價值計量且其變動計入其他綜合收益的權益工具投資,當該金融資產終止確認時,之前計入其他綜合收益的累計利得或損失將從其他綜合收益轉入留存收益,不計入當期損益。

        在新金融工具準則下,本公司以預期信用損失為基礎,對以攤余成本計量的金融資產、以公允價值計量且其變動計入其他綜合收益的債務工具投資、租賃應收款、合同資產及財務擔保合同計提減值準備并確認信用減值損失。

        本公司追溯應用新金融工具準則,但對于分類和計量(含減值)涉及前期比較財務報表數據與新金融工具準則不一致的,本公司選擇不進行重述。因此,對于首次執行該準則的累積影響數,本公司調整2019年年初留存收益或其他綜合收益以及財務報表其他相關項目金額,2018年度的財務報表未予重述。

        執行新金融工具準則對本公司的主要變化和影響如下: 

        ——本公司持有的某些理財產品、信托產品、股權收益權及資產管理計劃等,其收益取決于標的資產的收益率,原分類為其他流動資產-銀行理財產品。由于其合同現金流量不僅僅為對本金和以未償付本金為基礎的利息的支付,本公司在201911日及以后將其重分類為以公允價值計量且其變動計入當期損益的金融資產,列報為交易性金融資產。

        ——本公司持有的部分可供出售權益工具,以公允價值計量且其變動計入其他綜合收益的金融資產,本公司在201911日及以后將其從可供出售金融資產重分類至其他非流動金融資產。

        A、首次執行日前后金融資產分類和計量對比表

        a、對合并財務報表的影響

        20181231日(變更前)

        201911日(變更后)

        項目

        計量類別

        賬面價值

        項目

        計量類別

        賬面價值

        貨幣資金

        攤余成本

        777,260,753.79

        貨幣資金

        攤余成本

        777,260,753.79

        以公允價值計量且其變動計入當期損益的金融資產

        以公允價值計量且其變動計入當期損益

        351,763,808.21

        交易性金融資產

        以公允價值計量且其變動計入當期損益

        706,723,953.84

        其他流動資產-銀行理財產品

        攤余成本

        353,050,578.98

        其他應收款-應收利息

        攤余成本

        1,909,566.65

        應收票據

        攤余成本

        1,317,362,651.09

        應收票據

        攤余成本

         

        應收款項融資

        以公允價值計量且其變動計入其他綜合收益

        1,317,362,651.09

        應收賬款

        攤余成本

        619,475,426.53

        應收賬款

        攤余成本

        619,475,426.53

        應收款項融資

        以公允價值計量且其變動計入其他綜合收益

         

        其他應收款-其他應收款

        攤余成本

        36,069,679.94

        其他應收款

        攤余成本

        36,069,679.94

        可供出售金融資產

        以成本計量(權益工具)

        49,093,860.00

        其他非流動金融資產

        以公允價值計量且其變動計入當期損益

        49,093,860.00

        應付賬款

        攤余成本

        389,040,288.37

        應付賬款

        攤余成本

        389,040,288.37

        其他應付款

        攤余成本

        36,919,116.92

        其他應付款

        攤余成本

        36,919,116.92

        b、對母公司財務報表的影響

        20181231日(變更前)

        201911日(變更后)

        項目

        計量類別

        賬面價值

        項目

        計量類別

        賬面價值

        貨幣資金

        攤余成本

        538,915,822.57

        貨幣資金

        攤余成本

        538,915,822.57

        以公允價值計量且其變動計入當期損益的金融資產

        以公允價值計量且其變動計入當期損益

        351,763,808.21

        交易性金融資產

        以公允價值計量且其變動計入當期損益

        666,329,824.81

        其他流動資產-銀行理財產品

        攤余成本

        313,040,578.98

        其他應收款-應收利息

        攤余成本

        1,525,437.62

        應收票據

        攤余成本

        774,909,830.19

        應收票據

        攤余成本

         

        應收款項融資

        以公允價值計量且其變動計入其他綜合收益

        774,909,830.19

        應收賬款

        攤余成本

        697,734,195.78

        應收賬款

        攤余成本

        697,734,195.78

        應收款項融資

        以公允價值計量且其變動計入其他綜合收益

         

        其他應收款-其他應收款

        攤余成本

        41,636,200.98

        其他應收款

        攤余成本

        41,636,200.98

        可供出售金融資產

        以成本計量(權益工具)

        1,200,000.00

        其他非流動金融資產

        以公允價值計量且其變動計入當期損益

        1,200,000.00

        應付賬款

        攤余成本

        355,938,676.15

        應付賬款

        攤余成本

        355,938,676.15

        其他應付款

        攤余成本

        31,826,668.54

        其他應付款

        攤余成本

        31,826,668.54

        B、首次執行日,原金融資產賬面價值調整為按照新金融工具準則的規定進行分類和計量的新金融資產賬面價值的調節表

        a、對合并報表的影響

        項目

        20181231

        (變更前)

        重分類

        重新計量

        201911

        (變更后)

        攤余成本:

         

         

         

         

        應收票據

        1,317,362,651.09

         

         

         

        減:轉入應收款項融資

         

        1,317,362,651.09

         

         

        按新金融工具準則列示的余額

         

         

         

         

        其他應收款

        41,550,774.37

         

         

         

        減:轉入交易性金融資產

         

        1,909,566.65

         

         

        減:轉入其他流動資產

         

        3,571,527.78

         

         

        按新金融工具準則列示的余額

         

         

         

        36,069,679.94

        其他流動資產

        386,349,057.89

         

         

         

        減:轉入交易性金融資產

         

        353,050,578.98

         

         

        加:自其他應收款(原準則)轉入

         

        3,571,527.78

         

         

        按新金融工具準則列示的余額

         

         

         

        36,870,006.69

        以公允價值計量且其變動計入當期損益:

         

         

         

         

        交易性金融資產

         

         

         

         

        加:以公允價值計量且其變動計入當期損益的金融資產(原準則)轉入

         

        351,763,808.21

         

         

        加:自其他流動資產(原準則)轉入

         

        353,050,578.98

         

         

        加:自其他應收款(原準則)轉入

         

        1,909,566.65

         

         

        按新金融工具準則列示的余額

         

         

         

        706,723,953.84

        以公允價值計量且其變動計入當期損益的金融資產

        351,763,808.21

         

         

         

        減:轉入交易性金融資產

         

        351,763,808.21

         

         

        按新金融工具準則列示的余額

         

         

         

         

        可供出售金融資產

        49,093,860.00

         

         

         

        減:轉入其他非流動金融資產

         

        49,093,860.00

         

         

        按新金融工具準則列示的余額

         

         

         

         

        其他非流動金融資產

         

         

         

         

        加:自可供出售金融資產(原準則)轉入

         

        49,093,860.00

         

         

        按新金融工具準則列示的余額

         

         

         

        49,093,860.00

        以公允價值計量且其變動計入其他綜合收益:

         

         

         

         

        應收款項融資

         

         

         

         

        加:自應收票據(原準則)轉入

         

        1,317,362,651.09

         

         

        按新金融工具準則列示的余額

         

         

         

        1,317,362,651.09

        b、對母公司財務報表的影響

        項目

        20181231

        (變更前)

        重分類

        重新計量

        201911

        (變更后)

        攤余成本:

         

         

         

         

        應收票據

        774,909,830.19

         

         

         

        減:轉入應收款項融資

         

        774,909,830.19

         

         

        按新金融工具準則列示的余額

         

         

         

         

        其他應收款

        46,733,166.38

         

         

         

        減:轉入交易性金融資產

         

        1,525,437.62

         

         

        減:轉入其他流動資產

         

        3,571,527.78

         

         

        按新金融工具準則列示的余額

         

         

         

        41,636,200.98

        其他流動資產

        314,040,229.70

         

         

         

        減:轉入交易性金融資產

         

        313,040,578.98

         

         

        加:自其他應收款(原準則)轉入

         

        3,571,527.78

         

         

        按新金融工具準則列示的余額

         

         

         

        4,571,178.50

        以公允價值計量且其變動計入當期損益:

         

         

         

         

        交易性金融資產

         

         

         

         

        加:以公允價值計量且其變動計入當期損益的金融資產(原準則)轉入

         

        351,763,808.21

         

         

        加:自其他流動資產(原準則)轉入

         

        313,040,578.98

         

         

        加:自其他應收款(原準則)轉入

         

        1,525,437.62

         

         

        按新金融工具準則列示的余額

         

         

         

        666,329,824.81

        以公允價值計量且其變動計入當期損益的金融資產

        351,763,808.21

         

         

         

        減:轉入交易性金融資產

         

        351,763,808.21

         

         

        按新金融工具準則列示的余額

         

         

         

         

        可供出售金融資產

        1,200,000.00

         

         

         

        減:轉入其他非流動金融資產

         

        1,200,000.00

         

         

        按新金融工具準則列示的余額

         

         

         

         

        其他非流動金融資產

         

         

         

         

        加:自可供出售金融資產(原準則)轉入

         

        1,200,000.00

         

         

        按新金融工具準則列示的余額

         

         

         

        1,200,000.00

        以公允價值計量且其變動計入其他綜合收益:

         

         

         

         

        應收款項融資

         

         

         

         

        加:自應收票據(原準則)轉入

         

        774,909,830.19

         

         

        按新金融工具準則列示的余額

         

         

         

        774,909,830.19

        C、首次執行日,金融資產減值準備調節表

        a、對合并報表的影響

        計量類別

        20181231

        (變更前)

        重分類

        重新計量

        201911

        (變更后)

        攤余成本:

         

         

         

         

        應收賬款減值準備

        1,932,115.77

         

         

        1,932,115.77

        其他應收款減值準備

        1,723,665.05

         

         

        1,723,665.05

        b、對母公司財務報表的影響

        計量類別

        20181231

        (變更前)

        重分類

        重新計量

        201911

        (變更后)

        攤余成本:

         

         

         

         

        應收賬款減值準備

        219,826.38

         

         

        219,826.38

        其他應收款減值準備

         

         

         

         

        (二)會計估計變更:無

        2)報告期內發生重大會計差錯更正需追溯重述的情況說明

        適用 √ 不適用 

        公司報告期無重大會計差錯更正需追溯重述的情況。

        3)與上年度財務報告相比,合并報表范圍發生變化的情況說明

        適用 □ 不適用 

        1、處置子公司

        單次處置對子公司投資即喪失控制權的情形

        子公司名稱

        股權處置價款

        股權處置比例(%

        股權處置方式

        喪失控制權的時點

        喪失控制權時點的確定依據

        處置價款與處置投資對應的合并報表層面享有該子公司凈資產份額的差額

        北京盛世匯通醫藥有限公司

        10,739,038.78

        100.00

        股權轉讓

        201946

        收購方接管公司

        3,780,892.42

        河北家家緣農產品有限公司

        3,660,000.00

        61.00

        股權轉讓

        2019630

        收購方接管公司

        4,982,026.38

        (續)

        子公司名稱

        喪失控制權之日剩余股權的比例(%

        喪失控制權之日剩余股權的賬面價值

        喪失控制權之日剩余股權的公允價值

        按照公允價值重新計量剩余股權產生的利得或損失

        喪失控制權之日剩余股權公允價值的確定方法及主要假設

        與原子公司股權投資相關的其他綜合收益轉入投資損益的金額

        北京盛世匯通醫藥有限公司

         

         

         

         

         

         

        河北家家緣農產品有限公司

         

         

         

         

         

         

        2、其他原因的合并范圍變動

        本公司子公司以嶺健康城科技有限公司于201989日出資設立故城以嶺康養酒店有限公司,對其持股比例100%,能夠對其實施控制,本年將其納入合并范圍。

        本公司子公司以嶺萬洲國際制藥有限公司于2019924日出資設立以嶺(香港)有限公司,對其持股比例100%,能夠對其實施控制,本年將其納入合并范圍。

        本公司子公司以嶺萬洲國際制藥有限公司于2019930日出資設立以嶺萬洋河北進出口貿易有限公司,對其持股比例100%,能夠對其實施控制,本年將其納入合并范圍。

        本公司于20191025日出資設立衡水以嶺藥業有限公司,對其持股比例100%,能夠對其實施控制,本年將其納入合并范圍。

         

        石家莊以嶺藥業股份有限公司

        法定代表人:吳相君

        2020428

        以上內容為www.houjiafujian.cn所有,未經授權請勿轉載,請發送郵件到www@yiling.cn獲取授權。

        Copyright 版權所有:石家莊以嶺藥業股份有限公司 營業執照

        互聯網藥品信息服務資格證: (冀)--非經營性-2013-0007 冀ICP備12020237號

        冀公網安備 13019902000069號

        三级片电影网站 - 视频 - 在线观看 - 影视资讯 - 万赏网